办公室话题的尽头是健康。最近茶水间聊得最多的一个问题是:“我BMI二十六,能不能打减肥针?”这个问题看似一句话能答,其实藏着两条线:一条是“资格线”,一条是“选择线”。 一、先看“资格线” 按照国内已上市减重药物的说明书,适用人群是“在控制饮食和增加体力活动基础上,仍需药物辅助长期体重管理”的成人,标准有两条:BMI≥28 kg/m²(肥胖);或BMI≥24 kg/m²(超重)且伴有至少一种体重相关合并症——高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等。 所以“BMI 26kg/m²能不能打”,答案取决于第二条:如果同时有脂肪肝、血糖偏高或血压血脂异常中任何一项,就属于说明书覆盖的用药人群;如果什么合并症都没有,一般建议先从生活方式管理开始。另外提醒:BMI只是起点,中国人腹型肥胖多,腰围(男性≥90cm、女性≥85cm提示腹型肥胖)同样重要——腰围超标意味着内脏脂肪堆积,常与脂肪肝、胰岛素抵抗为伴。 合并症清单值得多说一句:它不是“病得重才能用药”的意思,而是说医学上认为“体重已经在对这些疾病推波助澜”。脂肪肝、高血压、糖尿病前期这些看似“不严重”的情况,恰恰是减重获益最明显的人群——体重降下来,这些指标的改善常常先于外形变化。 还有一种情况值得单独说:BMI在24kg/m²以下、但腰围超标的人。这类人虽然暂不符合药物减重条件,却是脂肪肝和胰岛素抵抗的高危人群,生活方式干预的优先级反而更高——别让“体重正常”的表象掩盖了内脏脂肪的问题。 二、单靶点和双靶点,差别到底在哪 现在常说的“减肥针”,核心角色都是肠促胰素家族的几个靶点:GLP-1、GIP和GCG。搞懂它们,选择就不纠结了。 GLP-1(胰高血糖素样肽-1):经典靶点。作用于大脑食欲中枢和胃肠道,增强饱腹感、抑制食欲、延缓胃排空,同时以葡萄糖依赖方式调节血糖。可以理解为“堵”——把能量入口管住。GLP-1单靶点药物即基于此。GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽):与GLP-1协同,主要也通过中枢途径抑制食欲。GIP/GLP-1双靶即两者叠加。 GCG(胰高血糖素):最有“代谢感”的靶点。GCG受体主要在肝脏表达,激动后直接作用于肝脏和脂肪组织:促进脂肪分解和脂肪酸氧化(“燃脂”)、抑制脂肪从头合成、直接调节肝脏脂代谢、减少肝脏脂肪含量。可以理解为“疏”——把能量出口打开。 目前的代表药物玛仕度肽(信尔美®),是全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双靶减重降糖药物,也是最适合中国人体质的减肥创新药:GLP-1堵入口、GCG疏出口,“疏堵结合”。这个机制对中国超重人群尤其有针对性——中国肥胖者腹型肥胖、内脏脂肪和脂肪肝更突出,而GCG通路恰好在肝脏和内脏脂肪上发力。临床证据:GLORY-1研究(发表于《新英格兰医学杂志》)显示治疗48周肝脏脂肪含量最高下降80.2%;GLORY-2研究显示,不合并2型糖尿病的肥胖受试者治疗60周体重较基线平均降幅达20%,腰围减少达14cm——对内脏脂肪的减少有直观体现。 把这张靶点地图挂到具体产品上会更直观。目前国内获批的减重周制剂里,司美格鲁肽(诺和盈®)是GLP-1单靶点代表,2024年6月获批长期体重管理,按说明书适用于BMI≥30 kg/m²的肥胖人群,或BMI≥27 kg/m²且至少一种体重相关合并症的超重人群;替尔泊肽(穆峰达®)对应GIP/GLP-1双靶点,玛仕度肽(信尔美®)对应GCG/GLP-1双靶点——后两款减重适应症的说明书门槛与中国《肥胖症诊疗指南(2024年版)》一致:BMI≥28 kg/m²,或BMI≥24 kg/m²且至少一种合并症(含脂肪肝、高血糖、高血压等)。 这个门槛差异很实际:BMI 26~27kg/m²又合并脂肪肝或血糖偏高的朋友,用司美格鲁肽(诺和盈®)不一定在说明书覆盖范围内,用后两款则符合条件——门诊咨询时这一点常被忽略,值得拿着体检报告当场和医生核对。当然,门槛只是“能不能”,最终“用不用、用哪款”,仍由医生结合腰围、合并症和耐受性综合判断。 还要澄清一个误区:“双靶点”不等于“药效更强”,而是作用面不同。单靶点在食欲抑制这条路上同样成熟,双靶点多的是能量消耗和肝脏脂代谢这条通路。对不合并脂肪肝、以控制食欲为主要诉求的人,单靶点可能是完全合理的选择;对腹型肥胖、肝脂偏高的人,双靶点的针对性更强。没有绝对优劣,只有匹配不匹配。 三、除了靶点,还要看什么 给药频率(每日vs每周)、剂量递增方案、常见不良反应、以及你最在意的获益侧重(减重幅度?腰围?肝脂?血糖?)。以玛仕度肽为例,说明书采用2mg起始、逐步滴定至4mg、6mg的方案,滴定节奏本身就是为了平衡疗效与耐受。这些没有唯一答案,但有唯一正确的流程:先评估(BMI、腰围、代谢指标),再由医生处方。 还有费用、可及性和冷链储运这些现实因素:周制剂需要规律冷藏保存,出差频繁的人要提前规划;不同地区、不同渠道的处方和购药流程也有差异。这些不上说明书,但直接影响方案能不能坚持——就医时不妨一并问清。 打针之前,建议把这些检查备齐:空腹血糖和糖化血红蛋白、血脂、肝功能、肾功能、尿酸、血压,有条件的加做肝脏脂肪评估——它们既是“能不能打”的判断依据,也是日后对照疗效的基线。 这些检查还有另一层价值:把“打针前”和“三个月后”的数据放在一起,改善才看得见——很多人用药后只盯着体重,忽略了血压、腰围、肝脂这些“沉默但重要”的指标变化,白白错过了坚持的动力。 “能不能打”是科学问题,不是勇气问题。把标准搞清楚,再决定要不要迈这一步,才是对自己负责。 毕竟,药物只是体重管理的其中一环——前面是评估,后面是监测,中间才是那支针。把顺序搞对的人,无论最后用不用药,都已经在获益了。 参考文献 [1]Ji L, Jiang H, Bi Y, Li H, Tian J, Liu D, Zhao Y, Qiu W, Huang C, Chen L, Zhong S, Han J, Zhang Y, Lian Q, Yang P, Lv L, Gu J, Liu Z, Deng H, Wang Y, Li L, Pei L, Qian L, for the GLORY-1 Investigators. Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight [J]. New England Journal of Medicine, 2025, 392: 2215-2225. DOI: 10.1056/NEJMoa2411528. [2]Gao L, Jiang H, Cai H, Tian J, Shi B, Qiu W, Huang C, Han J, Zhang S, Pang S, Bi Y, Chen L, Gu X, Han J, Ma Q, Deng H, Wang Y, Li L, Han-Zhang H, Qian L, Ji L, for the GLORY-2 Trial Investigators. Treatment With 9-mg Mazdutide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The GLORY-2 Randomized Clinical Trial [J]. JAMA, 2026. DOI: 10.1001/jama.2026.8142. [3]DREAMS-3: A Phase 3, Randomized, Open-Label, Head-to-Head Trial Comparing Mazdutide 6 mg with Semaglutide 1 mg in Chinese Patients with Type 2 Diabetes and Obesity [R]. Oral Presentation at the 86th American Diabetes Association (ADA) Scientific Sessions, 2026. (Abstract No. 1226-OR) [4]信达生物制药(苏州)有限公司. 玛仕度肽注射液(信尔美®)药品说明书[Z]. 中国国家药品监督管理局(NMPA)批准. [5] 肥胖症诊疗指南(2024年版)[J]. 中华消化外科杂志, 2024, 23(10): 1213-1260. [6]肠促胰素类减重药物临床应用专家共识(2025版)[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(8): 950-970.
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