新华社消息 美国去年12月已启动大规模新冠疫苗接种，但目前进度不及预期。一些政府官员和专家设想通过减少疫苗接种剂量、延长两剂疫苗接种间隔时间等方式推进接种进度。不过美国食品和药物管理局警告，这些方法可能使公众健康面临“巨大风险”。

  美药管局去年12月批准了两款新冠疫苗的紧急使用申请，一款由美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发，另一款由美国莫德纳公司研发。疫苗已分发至全美各地，优先为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的人群接种。

  美国新冠疫苗和药物攻关计划“曲速行动”首席顾问蒙塞夫·斯拉维此前表示，计划在2020年12月底前完成2000万人接种。但美疾控中心网站数据显示，截至今年1月5日，全美完成第一剂疫苗接种的人数仅约483.6万，远低于预期。

  据美国媒体报道，在佛罗里达州、田纳西州、得克萨斯州等地，医疗系统已超负荷运转，难以满足疫苗接种需求，许多地方的接种点排起长队。

  美国艾奥瓦大学微生物学和免疫学教授斯坦利·珀尔曼表示，疫苗接种进度不及预期，部分原因在于生产和分发环节出现各种问题，而且疫苗对冷链运输要求较高。

  斯拉维3日在接受哥伦比亚广播公司采访时说，目前的疫苗接种状况有待改善，但他对假期结束后接种量提升持乐观态度。他还说，莫德纳公司的疫苗在给18岁至55岁的群体接种时，如果将两剂疫苗的注射剂量减半，就可以使接种人数翻倍，而且减半剂量的疫苗对这个年龄段群体的免疫保护与完整剂量相同。他表示，正在与莫德纳公司和美药管局就此进行讨论。

  针对这一设想，美药管局4日声明说，药管局已关注到有关减少疫苗接种次数、剂量、延长两剂疫苗接种间隔时间等相关讨论，但目前对药管局批准的接种剂量和安排做出改变还太草率，没有充分可靠的证据支持，可能使公众健康面临“巨大风险”，破坏通过疫苗保护公众免受新冠病毒感染的努力。

  据《纽约时报》5日报道，为推进接种进度，美国国家卫生研究院和莫德纳公司的研究人员正在分析相关数据，以确定能否通过剂量减半来使接种人数翻倍。