医学科技迅速发展的今天，输血是临床治疗中的一种重要手段，然而血液却不能通过人工制造的办法得到，必须依靠健康成年人捐献，并且血液是不能直接输给病人的，而是需要经过一系列检测和制备后才能使用，主要有以下两方面的原因。

  第一、未检测血液不得用于临床。根据《献血法》规定：“血站对采集的血液必须进行检测，未经检测或者检测不合格的血液，不得向医疗机构提供。”按照规定，为确保输血的安全性，避免经血液传播各种传染性疾病，每袋血液需检测乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗原抗体、梅毒螺旋体特异性抗体 、艾滋病病毒抗原抗体、人类免疫缺陷病毒核酸（HIV RNA）、乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA）、丙型肝炎病毒核酸（HCV RNA）和丙氨酸氨基转移酶等项目，并且同时使用不同厂家或不同批号的检测试剂，由不同的操作者对同一标本进行检测，两次检测结果均合格，才能供应给临床。此外，输血前，献血者和输血者的血液还要做血型、交叉配血等相容性检测试验，避免发生输血反应以及移植物抗宿主病。

  第二、合格的库存血比新鲜血液更安全。临床输血中使用的去白悬浮红细胞、新鲜冰冻血浆、冷沉淀、小规格血品、冰冻红细胞及冰冻解冻红细胞等成分血，都是经过如滤白、离心、分离、添加保养液、分装、冰冻后再制备、转移等过程而来的。其制备过程对工作环境的温湿度、洁净度及设备性能等要求也很高。成分输血对病人来说具有针对性强、疗效好、身体负担小等优点，即通常所说的“缺什么成分，补什么成分”；同时成分输血可以最大限度降低输血不良反应和疾病的传播，还可以一血多用，节约资源。而且，血液中的病原体，在离体后会经历自然灭活。所以，合格的库存血比新鲜血液更安全。

  因此，不存在献血者向患者直接输血的可能。

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