本报讯 （记者 艾菊桂）“为了给儿子治病，我们已经抵押了唯一的住房，实在没有办法筹到更多钱了。”2月25日，赤壁市吴女士哭诉，希望能有社会爱心人士，帮她家度过难关。

  据吴女士介绍，她的儿子刘俊今年22岁，一直在外地打工。今年春节前夕，儿子突然胸闷呛咳伴左侧肢体无力，家人将其送至省人民医院急诊，确诊为急性格林巴利综合症（变异型）。该病是一种急性病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合症。医生说，刘俊患的这种病极其罕见，属于变异型，会时刻危及生命。

  吴女士家是典型的打工之家。为了给儿子刘俊治病，吴女士夫妻倾其所有，借遍了亲朋好友，甚至不惜抵押了唯一的住房。截至2月23日，她家已经花费了26万元医疗费。虽然刘俊有城镇医疗保险（只能报销40%），政府也有帮扶政策，但这对于后续的医疗费来说显得杯水车薪。

  目前，刘俊仍在省人民医院神经内科重症监护室接受治疗，刘俊的父亲在医院照顾，病情有所好转，但后期还需20多万元治疗，才有希望康复。

  回到赤壁筹救命钱的吴女士哭诉，现在实在没有办法筹钱了，希望社会好心人士伸出援助之手，救救她儿子的性命，救救他们这个家。（吴文女士联系方式：15807243177）